FDA授权紧急使用冠状病毒非处方药在家快速测试

纽约时报:新的在家Covid测试获得FDA批准
“美国食品药物管理局(Food and Drug Administration)周二发布了该国首次冠状病毒测试的紧急授权,该测试可以在家中从头到尾完成而无需处方。准许2岁以下的人使用该测试,只需15到20分钟即可得出结果。与许多仅用于Covid-19症状的人应该使用的类似产品不同,该测试适用于有症状或无症状的人。该测试是由澳大利亚公司Ellume开发的,可检测冠状病毒蛋白中的一些称为抗原的蛋白…” (Wu, 12/15).

FDA的其他承保范围’可通过以下方式获得测试的授权: Axios, 有线电视新闻网 , 小山, 美国国家公共电台, 政治, 今日美国, 和 华盛顿邮报.

《 KFF每日全球卫生政策报告》从2009年5月至2020年12月从数百个来源总结了有关全球卫生政策的新闻和信息。所有摘要都已存档,可通过以下途径获得: 搜索.